Αρχική

Χειρουργικές Πρακτικές

Κρανιογναθοπροσωπική

Όγκος - Νεοπλασίες

Ορθογναθική

Μαρτυρίες Ασθενών

"Θα ήθελα να ευχαριστήσω από καρδιάς τον Ιατρό κ. Λαζάρου Σπύρο, πρόκειται για έναν λαμπρό επιστήμονα, άνθρωπο πάνω από όλα, που μας στήριξε και μας έδωσε τη λάμψη και τη χαρά σε εμάς και στο μικρό μας πρίγκιπα."


- Δημήτρης Γ., πατέρας ασθενή



'Οταν μάθαμε στο β’ επιπέδου ότι το παιδάκι μας θα είχε σχιστία, νιώσαμε συντετριμμένοι. Αποφασίσαμε να το αντιμετωπίσουμε με αγάπη και προσευχή. Τώρα και μετά από δύο αποκαταστατικά χειρουργεία με τον κ. Λαζάρου, κοιτάμε το αγγελούδι μας και κλαίμε από χαρά, που τον έχουμε, που είναι καλά και τον χαιρόμαστε. Κι αυτός χαμογελάει συνέχεια, είναι σαν να καταλαβαίνει πόσο τον αγαπάμε και πόσο πολύτιμη είναι η ζωή και η κάθε στιγμή της. Είναι συγκλονιστικό να συναντάς, ειδικά σε δύσκολες στιγμές, τόσο σπάνιους, και φωτισμένους ανθρώπους και προικισμένους γιατρούς όπως ο κ. Λαζάρου. Είναι από τις περιπτώσεις που οι λέξεις δεν αρκούν για να του εκφράσουμε τις ευχαριστίες, την ευγνωμοσύνη, την εκτίμηση και τον σεβασμό μας. Να τον έχει ο Θεός καλά, να βοηθάει και να καθοδηγεί, όλους όσους τον έχουν ανάγκη. Όπως σωστά λέει ο γιατρός, “αυτό που μένει τελικά είναι η Αγάπη."


- Ανδρεας & Κατερινα Π. γονεις ασθενη





Ιούλιος 2020


Kύριε Λαζάρου σας ευχαριστώ πολύ που καταφέρατε να ξανακάνετε φυσιολογική τη κατεστραμμένη μου μύτη! Σας χρωστάω πολλά γιατί φερθήκατε σα να ήμουν κόρη σας! Θα σας κρατάω ενήμερο για να βλέπετε την εξέλιξη της μύτης και θα ξαναμιλήσουμε για τις μικροδιορθώσεις που θα μου κάνετε! Και πάλι ευχαριστώ! 🙂



Μαρτυρία ασθενή

Δευτέρα, 4 Μαΐου 2020

Οι γονείς ενός μικρού ασθενή, Βασίλης και Νίκη.

Σας γράφω έχοντας την ανάγκη να γελάσω και να κλάψω ταυτόχρονα καθώς επαναφέρω στη μνήμη μου εικόνες από τον προσωπικό μας αγώνα για την αποκατάσταση των επιπτώσεων της κρανιοσυνοστέωσης στο μικρό μας Ιάσονα.
Γνωρίζοντας πώς το μήνυμα μου απευθύνεται σε γονείς με ίδιας ή παραπλήσιας φύσης πρόβλημα στο παιδί τους, θα προσπαθήσω να είμαι όσο το δυνατόν συνοπτικός και ξεκάθαρος.
Η ψευδαίσθηση μιας μικρής ελπίδας, ότι θα μπορούσαμε να βοηθήσουμε έστω και ένα μικρό παιδί μέσα από το blog, φαντάζει τεράστια στα μάτια μας. Η απραγία δεν έχει χώρο σε αυτές τις ευαίσθητες καταστάσεις και οφείλουμε όλοι μας να κάνουμε κάτι.
Το γεγονός ότι η κρανιοσυνοστέωση είναι μια αρκετά σπάνια πάθηση δεν μας έδωσε την ικανότητα να αντλήσουμε τις απαραίτητες πληροφορίες που χρειαζόμασταν για να χαράξουμε την πορεία μας. Ίσως γιαυτό να ενεργώ έτσι, για να διατηρήσω πίσω από την προσωπική δύση κάθε παθούσας οικογένειας ένα ψεγάδι ανατολής.

Για περισσότερα διαβάστε εδώ:

https://craniosinosteosi.blogspot.com

Κ. Λαζάρου
Μεθαύριο η κόρη μας γίνεται τεσσάρων. Και αυτά τα γενέθλιά της μας γεμίζουν χαρά την οποία θα θέλαμε να μοιραστούμε μαζί σας. Οι συνεργάτες σας μας είπαν σήμερα ότι η υπερώα της κόρης μας λειτουργεί σωστά και ότι δε θα χρειαστεί να ξαναχειρουργηθεί. Η αγωνία μας τελείωσε.

Θεωρούμε χρέος μας να σας ευχαριστήσουμε για ό,τι κάνατε για το παιδί μας και για όλα τα παιδιά του κόσμου. Πριν τέσσερα χρόνια μας είδατε συντετριμμένους μπροστά στο γεγονός. Τώρα είμαστε τρισευτυχισμένοι και αισθανόμαστε δικαιωμένοι που εμπιστευτήκαμε στα χέρια σας το πιο πολύτιμο πλάσμα της ζωής μας.

Να είστε πάντα καλά και στη ζωή σας να επιστρέφει όση χαρά και ευτυχία δίνετε στους ανθρώπους.


Με απέραντη ευγνωμοσύνη,

Οι γονείς

previous arrowprevious arrow
next arrownext arrow
Shadow
Slider

Επικοινωνία

Σπύρος Α. Λαζάρου, M.D.

Πλαστικός Κρανιογναθοπροσωπικός & Επανορθωτικός Χειρουργός

Κοκκιναρά 40, Κηφισιά 14562 Αθήνα, ΕΛΛΑΔΑ

Τηλ: +30 2108015926, Κιν: +30 6944536821